山東省棗莊市電子廠無塵車間潔凈檢測(cè) 項(xiàng)目--安衡檢測(cè)
100級(jí)潔凈手術(shù)室:手術(shù)室嚴(yán)格控制,采用MAUAHU系統(tǒng),送風(fēng)吊頂3m*3m,千級(jí)凈化級(jí)別,驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)為靜態(tài)檢查,動(dòng)態(tài)驗(yàn)收溫度、濕度、CFU。一般情況之下,患者在手術(shù)之中的感染率是25%,據(jù)統(tǒng)計(jì),目前手術(shù)感染率為10%-15%,很多醫(yī)院把日常手術(shù)的傳染率作為手術(shù)室凈化工程的良好指標(biāo)。
一般來說,生物制藥車間潔凈區(qū)會(huì)根據(jù)GMP標(biāo)準(zhǔn)被分為不同的等級(jí),每個(gè)等級(jí)都有其對(duì)應(yīng)的潔凈度要求。我們可以根據(jù)不同的生產(chǎn)需求選擇不同等級(jí)的生物制藥潔凈車間。下面是各類常見的生物制藥車間潔凈區(qū)對(duì)GMP潔凈度等級(jí)的要求:一、無菌生產(chǎn)車間:無菌生產(chǎn)車間用于生產(chǎn)無菌藥品,如注射劑、眼藥水等。在GMP規(guī)定下,這類車間的潔凈區(qū)需要滿足*別的潔凈度等級(jí),通常是GMP的A級(jí)。二、生物制劑車間:生物制劑車間用于生產(chǎn)生物藥品,如抗體藥物、疫苗等。這類車間的潔凈區(qū)潔凈度等級(jí)要求可能會(huì)因?yàn)樯a(chǎn)過程的不同而不同,但通常至少需要達(dá)到GMP的B級(jí)。三、細(xì)胞培養(yǎng)車間:細(xì)胞培養(yǎng)車間用于進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的操作,如細(xì)胞分離、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞凍存等。這類車間的潔凈區(qū)潔凈度等級(jí)要求可能會(huì)因?yàn)椴僮鞯牟煌煌?,但通常至少需要達(dá)到GMP的C級(jí)。四、有害物質(zhì)處理車間:有害物質(zhì)處理車間用于處理有害物質(zhì),如放射性物質(zhì)、毒性藥品等。這類車間的潔凈區(qū)潔凈度等級(jí)要求可能會(huì)因?yàn)槲镔|(zhì)的危險(xiǎn)性和處理過程的不同而不同,但通常至少需要達(dá)到GMP的D級(jí)。
電子廠無塵車間潔凈檢測(cè) 電子廠房潔凈室空氣潔凈度檢測(cè)項(xiàng)目:凡潔凈室檢測(cè)中所用的一切儀器設(shè)備必須按規(guī)定進(jìn)行鑒定、校正或。潔凈室空氣潔凈度檢測(cè)測(cè)定之前必須對(duì)系統(tǒng)、潔凈室、機(jī)房等處進(jìn)行全面清掃,在清掃和系統(tǒng)調(diào)整后必須連續(xù)運(yùn)行一段時(shí)間,然后進(jìn)行檢漏等項(xiàng)目的測(cè)定。
電子廠房潔凈環(huán)境檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB 50472-2008);《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》(GB50591-2010);《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50073-2013)
噪聲和照度數(shù)據(jù)檢測(cè):噪聲和照度檢測(cè)的時(shí)候要注意距離,嚴(yán)格按照相應(yīng)的檢測(cè)方法來檢測(cè)。
車間應(yīng)用:電子廠凈化工程是潔凈度等級(jí)在10千級(jí)規(guī)范左右的凈化工程生產(chǎn)車間,關(guān)鍵操縱氣體浮塵顆粒對(duì)工作中目標(biāo)的環(huán)境污染,內(nèi)部務(wù)必維持正壓力情況。
安衡檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司主要經(jīng)營生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測(cè);大氣環(huán)境污染防治服務(wù),我們有好的產(chǎn)品和*的銷售和技術(shù)團(tuán)隊(duì),如果您對(duì)我公司的產(chǎn)品服務(wù)有興趣,期待您在線留言或者來電咨詢sxanhengjc
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